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齐齐哈尔子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤相关基因,为子宫内膜癌的辅助诊断、用药指导和复发监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在齐齐哈尔地区,已诊断为子宫内膜癌,需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
  • 子宫内膜癌治疗后,在齐齐哈尔希望定期监控病情变化,了解复发风险的人士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
  • 在齐齐哈尔的常规检查中发现子宫内膜异常,医生建议进行更深入辅助评估的人士。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在齐齐哈尔希望探索其他潜在治疗可能的人士。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分带有自身特征的遗传物质(DNA片段)释放到血液中,这部分物质被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测通过分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况,来寻找这些信息。检测内容包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因,以及评估肿瘤微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能等。它可以为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息,也能在治疗后通过动态监测血液中相关指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是,这是一种高灵敏度的辅助技术,但血液中ctDNA的含量受多种因素影响,存在未检出的可能性,其结果需由医生结合其他临床信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常简单便捷,仅需一次静脉抽血,采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,无需空腹,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在齐齐哈尔本地与我们合作的采样点完成采样,如果地点不便,我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后,样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度测序,具有较高的技术灵敏度,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是,所有检测技术均存在一定的局限性,阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能,阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息,任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是针对子宫内膜癌独有的吗?
是的。这120个基因的筛选组合,是专门针对子宫内膜癌的基因组特点、临床治疗靶点和研究进展而设计的,相关性最强,比泛癌种的基因检测更具针对性。
我看不懂报告里的基因名称和一大堆数据,怎么办?
这正是报告解读服务的意义所在。您无需自行解读复杂的专业报告,解读专家会为您详细解释检测到了哪些有意义的基因变化,以及它们可能意味着什么。
单位有补充商业保险,这个检测能报吗?
这取决于您所购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗险可能涵盖先进的基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款,或直接咨询您的保险提供商进行确认。
这个检测和我之前做过的HPV检查有关系吗?
基本没有直接关系。HPV检查主要是筛查是否感染人乳头瘤病毒,该病毒是宫颈癌的主要致病因素,但与子宫内膜癌的关联性很弱。您现在咨询的这项子宫内膜癌基因检测,分析的是肿瘤细胞自身的基因突变情况(如PIK3CA、PTEN等),用于指导子宫内膜癌本身的精准治疗。两者检测的目标和临床用途完全不同。
如果我临时有事,预约的采样时间能改吗?
可以的。如果您需要更改在齐齐哈尔采样点的预约时间,请提前联系我们的客服人员,我们会尽力为您协调新的、方便的时间段。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持任何医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
  • 若您正在接受任何治疗,请提前告知咨询顾问,以便提供更准确的信息。
  • 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误,以便顺利接收报告。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
  • 检测结果基于送检样本得出,仅对当次样本负责,应结合其他检查综合判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2026-04-1337人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

作为靶向用药参考,报告很给力,直接列出了国内已上市和临床试验中的相关药物,省了我们自己到处查文献的功夫。报告出得也比预想快,没耽误事。会推荐给病友。

机构回复

能切实为您的治疗方案查询节省时间和精力,我们感到非常高兴。我们的知识库会持续更新,确保药物信息的时效性。感谢您的推荐!

2026-04-0959人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

对比过几家,最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的,我皮肤敏感,但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到,整体品质应该差不了。

机构回复

非常感谢您对我们细节的关注与认可!我们精选所有接触用户的物料,包括低致敏止血贴,力求让每一位用户,特别是敏感体质者,都有安心舒适的体验。

2026-04-0730人觉得有用
马** 已验证 术后复查

报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天,期间我催问过一次,客服只说在加急,但没有主动告知延迟原因和新的预计时间,让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟,能主动、透明地沟通。

机构回复

对于报告延迟以及我们沟通上的不足,给您带来了不好的体验,我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘,将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程,改善用户的等待体验。

2026-03-283人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-04-0423人觉得有用

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